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极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，主要由基因突变引起。这种疾病是由于...
PEX10相关齐薇格谱系障碍的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX10-Related。基因解码表明：PEX10相关齐薇格谱系障碍是由PEX10基因的突变引起的。PEX10基因编码参与细胞质基质蛋白转运的蛋白质。...
17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症的英文名字是17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency。基因解码表明：不可以凭猜测确定17-β羟基类固醇脱氢酶3缺乏症患者的基因突变。要确定患者的基因突变，通...
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症的英文名字是3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency。基因解码表明：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症是一种遗传性代谢疾病，主要由HADH基因的突变引起。HADH基因位于人类染色体...
