【佳学基因检查】原始门静脉血栓形成基因检查：提高准确性
原始门静脉血栓形成（PVT）是一种复杂的病理状态，其发生与多种因素相关，包括遗传因素、肝脏疾病...
hjxandly
1970-01-01
【佳学分子诊断】原发性肝内结石分子诊断：增加全面性
原发性肝内结石（primary intrahepatic stones）是一种相对少见的疾病，主要发生在胆道系统，尤其是在肝脏...
hjxandly
1970-01-01
【佳学遗传分析】胆囊神经内分泌肿瘤遗传分析：确定遗传阻断方法
胆囊神经内分泌肿瘤（gallbladder neuroendocrine tumor, GNET）是一种罕见的肿瘤类型，其发生机制可能与遗传...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因诊断】获得性凝血酶原缺乏症基因诊断：遗传性分析
获得性凝血酶原缺乏症（Acquired Prothrombin Deficiency）是一种由于多种原因导致的凝血因子II（凝血酶原）...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因体检】伴有血管炎系统性自身炎症性疾病基因体检：致病基因鉴定
伴有血管炎的系统性自身炎症性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合症等）通常涉及复...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因筛查】肝腺瘤病基因筛查：风险评估
肝腺瘤（Hepatic Adenoma）是一种良性肝脏肿瘤，通常与激素水平、尤其是雌激素的影响有关。虽然大多数...
hjxandly
1970-01-01
【佳学基因分析】非遗传性常染色体型脐膨出与遗传性常染色体型脐膨出
脐膨出（Umbilical hernia）是一种常见的腹壁缺陷，通常表现为脐部的突出。根据其成因，可以分为非遗...
hjxandly
1970-01-01
【佳学疾病解码】罕见遗传性血色素沉着症的发病原因及遗传性疾病解码
血色素沉着症（Hemochromatosis）是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为体内铁的过度积累，导致多脏器损...
hjxandly
1970-01-01
【佳学分子解码】分子解码贾诺蒂·克罗斯蒂综合症知道生育遗传率
贾诺蒂·克罗斯蒂综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要影响大脑的发育，可能导致运...
hjxandly
1970-01-01