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ALG1-先天性糖基化障碍(ALG1-CDG)的英文名字是ALG1-congenital disorder of glycosylation(ALG1-CDG)。基因解码表明：ALG1-先天性糖基化障碍(ALG1-CDG)是一种罕见的遗传性疾病，与ALG1基因的突变有关。 ALG1基因位...
格兰奇综合症的英文名字是Grange syndrome。基因解码表明：格兰奇综合症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。该病是由于GRIN2B基因的突变引起的。 GRIN2B基因编码NMDA型谷氨酸受体亚单位...
安德森综合症的英文名字是Anderson syndrome。基因解码表明：安德森综合症（Anderson syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是心脏传导系统异常和消化道运动障碍。该病的发生与基因突变有...
PGM3-先天性糖基化障碍的英文名字是PGM3-congenital disorder of glycosylation。基因解码表明：PGM3-先天性糖基化障碍是一种罕见的遗传性疾病，与PGM3基因的突变有关。 PGM3基因编码磷酸葡萄糖胺3-磷酸...
